Ревмоксикам 15 Мг Инструкция Rating: 4,2/5 2163 votes

Дневная дозировка составляет 15 мг. Длительность лечения с использованием этого медикаментозного средства составляет от 2 до 3 дней. Для того чтобы максимально избежать возникновения побочных явлений необходимо использовать минимальное количество медикамента на протяжении небольшого количества времени.. Лекарственный препарат Ревмоксикам, согласно инструкции по применению в уколах, назначается крайне осторожно для пациентов взрослой и пожилой категории людей. Это происходит потому, что именно эти больные наиболее сильно подвержены возникновению и развитию нежелательных побочных явлений и патологических изменений в организме. Свечи «Ревмоксикам» состоят из 7,5 мг или 15 мг основного действующего средства и твердого жира в качестве вспомогательного вещества. Суппозитории внешне маленькие белого или молочного цвета. Легко и быстро растворяются после введения внутрь. Свечи помещены в 1 ячейковую упаковку. В картонной коробке 5 суппозиториев. Способ применения и дозы. Свечи вводятся внутрь. Перед использованием стоит провести гигиенические процедуры, а также тщательно вымыть руки. 15 мг блистер, № 10, № 20. Ревмоксикам табл. 15 мг №20 - цена. Ревмоксикам табл. Ревмоксикам табл. Ревмоксикам р-р инъ.

Производитель: ОАО 'Фармак' Украина Код АТС: М01АС06 МНН: Фарм группа: Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Показания к применению: Общие характеристики. Состав: Действующеевещество: meloxicam; 1 таблетка содержит мелоксикама 7,5 мг или 15 мг; вспомогательныевещества: лактоза, моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая; натрия цитрат; повидон; кросповидон; кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), магния стеарат. Фармакологические свойства: Фармакодинамика. Препарат относится к нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам класса оксикамов, является селективным ингибитором ЦОГ-2.

Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов (известных медиаторов воспаления) вследствие угнетения ферментативной активности ЦОГ-2 в очаге воспаления; незначительно влияет на ЦОГ–1, что уменьшает риск развития побочного действия. Мелоксикам после приема внутрь хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта.

Биодоступность составляет 89%. Стабильная концентрация достигается на 3- 5-ые сутки. Употребление пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама. В плазме 99% мелоксикама находится в связанном с белками виде. Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови.

Ревмоксикам 15 Мг Свечи Цена Украина

Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов в печени. Период полувыведения мелоксикама составляет 20 ч.

Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равных пропорциях. Печеночная и легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама. Фармацевтические характеристики Основные физико-химические свойства: таблетки желтого цвета, с плоской поверхностью, фаской и риской. На поверхности таблетки допускается мраморность.

Показания к применению: Симптоматическое лечение: - при остеоартритах, артрозах, дегенеративных суставных заболеваниях; - ревматоидных артритов; - анкилозирующих спондилитов. Способ применения и дозы: Взрослым. Остеоартриты: суточная доза составляет 7,5 мг, при необходимости ее увеличивают до 15 мг/сутки. Ревматоидные артриты: препарат назначают по 15 мг/сутки, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сутки. Анкилозирующие спондилиты: препарат назначают по 15 мг/сутки, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сутки.

У пациентов с повышенным риском побочных реакций начальная лечебная доза составляет 7,5 мг/ сутки. У больных с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сутки. Необходимо применять наименьшую эффективную суточную дозу и наименьшую продолжительность лечения, поскольку с увеличением дозы и продолжительности лечения повышается риск развития побочных реакций.

Максимальная рекомендованная суточная доза для детей старше 12 лет составляет 0,25 мг/кг массы тела. Максимальная рекомендованная суточная доза Ревмоксикама 15 мг.

Комбинированное применение: общая суточная доза Ревмоксикама при применении его в виде таблеток и суппозиториев не должна превышать 15 мг. Учитывая то, что доза для детей младше 12 лет не установлена, нужно ограничиться применением препарата лишь у детей старше 12 лет и взрослых.

Таблетку следует принимать во время еды, не разжевывать, запивать водой или другой жидкостью. Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально в зависимости от течения заболевания и эффективности проводимой терапии. Особенности применения: Нужно внимательно наблюдать за состоянием больных при применении препарата (как и других НПВС) у пациентов: - с желудочно-кишечными заболеваниями и в случае одновременного применения антикоагулянтов.

Ревмоксикам 15 Мг Инструкция

Запрещено назначать Ревмоксикам, пациентам с пептической язвой или желудочно-кишечным кровотечением. В любое время в процессе лечения при наличии или без предыдущих симптомов, серьезных желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе, могут появиться потенциально фатальные желудочно-кишечные, язва или перфорация Наиболее серьезные последствия наблюдали у людей пожилого возраста; - с сердечно-сосудистыми заболеваниями или с факторами риска развития таких заболеваний.

Нестероидные противовоспалительные средства могут увеличивать риск появления серьезных сердечно-сосудистых тромботических явлений, инфаркта миокарда и, которые могут быть фатальными. При увеличении продолжительности лечения этот риск может возрастать. НПВС могут усилить задержку натрия, калия и воды и повлиять на натрийуретические эффекты диуретиков. Как следствие, у предрасположенных пациентов может возникать или усиливаться. Таким пациентам рекомендуется проведение клинического мониторинга. со сниженным почечным кровотоком, поскольку применение НПВС (НПВС ингибируют синтез почечного простагландина, что играет важную роль в поддержании почечного кровотока) может послужить причиной, проходящей при прекращении противовоспалительной терапии нестероидными средствами. Наибольший риск такой реакции имеет место у пациентов пожилого возраста, с дегидратацией, с хронической сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом, хроническими заболеваниями почек, которые получают сопутствующую терапию с диуретическими препаратами, AПФ-ингибиторами или антагонистами ангиотензин II превращающими рецепторами, или после обширных хирургических вмешательств, которые привели к гиповолемии.

Таким пациентам нужен контроль за диурезом и функцией почек в начале терапии. В единичных случаях НПВС могут привести к интерстициальному нефриту, гломерулонефриту, ренальному медулярному некрозу или к развитию нефротических синдромов.

При лечении НПВС описаны отдельные случаи повышения уровня трансаминаз или других показателей функции печени, которые в большинстве своём были незначительными и временными. При стойком и существенном отклонении от нормы лечение Ревмоксикамом следует прекратить и провести контрольные тесты.

Ревмоксикам Таблетки 15 Мг Инструкция

У клинически стабильных больных с циррозом печени снижать дозы Ревмоксикама не надо. Ослабленные пациенты нуждаются в более тщательном наблюдении, поскольку побочные эффекты у них носят более тяжелый характер. Как и при лечении другими НПВС, следует с осторожностью назначать их больным пожилого возраста, у которых более вероятно снижение функции почек, печени и сердца. Meлоксикам, как и любой другой НПВС, может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания. Применение мелоксикама, как и других лекарственных средств, ингибирующих синтез циклооксигеназы/ простагландинов, может повлиять на оплодотворение, и поэтому не рекомендуется для применения у женщин, которые стараются забеременеть.

Ревмоксикам 15 мг свечи цена украина

Следует отказаться от приема мелоксикама женщинам, у которых затруднено оплодотворение или которые проходят обследование по поводу. В очень редких случаях при применении нестероидных противовоспалительных средств, наблюдались серьезные кожные реакции (некоторые из них были фатальными) включая эксфолиативный, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Высокий риск появления таких реакций наблюдается в начале лечения, при этом в большинстве случаев такие реакции появлялись в течение первого месяца лечения. При первом появлении кожных высыпаний, поражений слизистых оболочек или других признаков повышенной чувствительности необходимо прекратить применение Ревмоксикама. Из-за возможного возникновения побочных эффектов с локализацией на коже и слизистых оболочках следует обращать особое внимание на появление соответствующих симптомов. При появлении побочных эффектов лечение Ревмоксикамом надо прекратить. В состав таблеток Ревмоксикама (по 7,5 мг и 15 мг) входит лактоза, и при введении максимальной рекомендованной дозы в организм попадает 92,34 мг лактозы при дозе Ревмоксикама 7,5 мг и 122,70 мг лактозы при дозе Ревмоксикама 15 мг.

Поэтому данный препарат не рекомендуется принимать пациентам с врожденной непереносимостью галактозы, с дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы или галактозы. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами Каких-либо данных относительно влияния препарата на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами нет.

Пациентам, отмечающим у себя расстройства функции зрения, сонливость или другие нарушения центральной нервной системы, рекомендовано отказаться от таких занятий. Побочные действия: Ниже описаны нежелательные явления, связь которых с применением препарата Ревмоксикам расценивалась как возможная. Предполагается, что частота этих явлений составляет 0,1%. Со стороны системы дыхания: меньше 0,1% - появление приступов астмы у лиц с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или на другим НПВС. Со стороны пищеварительной системы: 1% -,; 0,1-1% -, скрытые или макроскопически видимые желудочно-кишечные, редко – эрозивно-язвенные поражения пищеварительного тракта, преходящие нарушения функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз или билирубина); 1% -; 0,1-1% -, сонливость; 1% -; 0,1-1% - повышение артериального давления, ощущение сердцебиения, приливы. Со стороны мочевыделительной системы: 0,1-1% - изменение показателей функции почек (повышение креатинина и/или мочевины сыворотки крови); 1% -; 0,1-1% -, изменения лейкоцитарной формулы. Одновременное назначение потенциально миелотоксического препарата, особенно метотрексата, может привести к развитию панцитопении.

Дерматологические реакции: 1% - зуд,; 0,1-1%.